RELAXANTE MUSCULAR DE AÇÃO CENTRAL

É um derivado sulfurado da colchicina que possui atividade relaxante sobre o músculo esquelético por um mecanismo que envolve a depressão dos centros nervosos centrais de tônus muscular.

Pode ser administrado por via oral ou injetável. Após a administração oral é absorvido rapidamente, atingindo o pico de concentração plasmática entre 30 e 60 minutos. 98% do fármaco circulante encontram-se ligados a proteínas.

O tempo necessário para observar sua ação é de 1,5 a 2 horas, permitindo o tratamento com uma única tomada diária. A maior parte do tiocolchicósideo é eliminada pelas fezes e uma menor parte pela urina.

INDICAÇÕES:
Contraturas musculares, torcicolo, lombalgias, fibrosite, tendinite, mialgias. Reumatismos de partes moles.

DOSAGEM:
Adultos: 4mg por dia, em uma tomada única e, se necessário, aumentar 2mg a cada 4 ou
6 dias, até obter o efeito desejado.

A posologia ótima se situa entre 12mg a 16mg por dia.

Crianças de 3 a 4 anos: 2mg/dia, podendo chegar até 12 mg de acordo com a idade.

REAÇÕES ADVERSAS:
Ansiedade, diarréia, insônia.

RECOMENDAÇÕES:
Não usar em mulheres grávidas.

RELAXANTE MUSCULAR DE AÇÃO CENTRAL

Alcalóide usado no tratamento de Alzheimer; Estimulante da memória; Tratamento do declínio cognitivo relacionado com a idade.

Terapia de reposição colinérgica: A doença de Alzheimer, também chamada doença senil, é caracterizada por prejuízos no pensamento abstrato, julgamento orientação e um grande déficit de memória.

As causas da doença de Alzheimer ainda não são conhecidas. É uma doença progressiva que ataca o cérebro dos pacientes, anula sua memória e paralisa sua mobilidade. A diminuição da ação da acetilcolina é a primeira causa para muitas desordens da função cerebral, incluindo Alzheimer.

A descoberta de que o neurotransmissor acetilcolina declina na doença de Alzheimer levou naturalmente a uma hipótese de que a reposição de acetilcolina poderia reverter o quadro da doença, muitos cientistas têm procurado compostos que possam aumentar os níveis de acetilcolina, substituí-la ou identificar sua degradação.

Muitas das drogas experimentais desenvolvidas até o presente são inibidores da colinesterase (enzima responsável por degradar a acetilcolina), isto é, destinadas a suprimir a colinesterase para que a acetilcolina não seja degradada tão rapidamente. Um importante inibidor é o Huperzine®, extrato padronizado de Huperzia serrata com no mínimo 1,0% do alcalóide Huperzine A.

PROPRIEDADES
A erva medicinal da qual o Huperzine é obtido, a Huperzia Serrata, existe somente na China, onde a infusão feita com folhas era usada pelas comunidades rurais para fortalecer a memória. Atualmente a Huperzine tem sido estudado devido a sua propriedade de inibir reversivelmente a acetilcolinestase e pesquisas em animais sugerem que sua habilidade de preservar a acetilcolina é superior a muitas drogas prescritas usualmente.

O Huperzine é considerado bastante eficaz no tratamento de Alzheimer e no tratamento do declínio cognitivo relacionado com a idade.

O Huperzine possui também a propriedade de proteger o tecido cerebral, até mesmo reduzindo sintomas de algumas desordens cerebrais em um estudo usando injeções de Huperzine confirmou seu efeito positivo no tratamento de pessoas com demência (incluindo pessoas com Alzheimer).

Estudo clínico 1
Um teste placebo-controlado bem estabelecido realizado por Xu SS, Gao ZX, Weng Z, et al em voluntários demonstrou resultados bastantes animadores sobre a eficácia do Huperzine® no tratamento de pacientes com Alzheimer.

Foram utilizados neste estudo dois grupos de voluntários sendo que o primeiro, com 53 voluntários, ingeriu comprimidos de placebo e o segundo grupo, com 50 voluntários, ingeriu comprimidos que continham 0,2mg do alcalóide huperzine A, o que corresponde a 20mg de Huperzine®.

O tempo de duração do estudo foi de oito semanas e todos os pacientes foram avaliadas segundo a “Wechsler memory scale”, “Hasegawa dementia scale”, “mini-mental state examination sacale”, “activity of daily living scale”, “treatment emergency sympton scale” e foram realizadas medições com BP, HR, ECG, EEG, ALT, AKP, BUN, Cr. HB, WBC, e testes de urina rotineiros.

O resultado obtido foi bastante satisfatório, já que em torno de 58% (29/50) dos pacientes tratados com o Huperzine® demonstraram melhoras na capacidade de memória (P<0.01). A eficácia do Huperzine® foi superior a do placebo (36%, 19/53) (P<0.05).

Estudo clínico 2
Um estudo realizado por pesquisadores chineses buscou determinar a eficácia do Huperzine® na melhora da memória e aprendizado de adolescentes. Foram selecionados 34 pares de estudantes aparentemente normais que possuíam pequenas dificuldades de aprendizado e memorização.

Os pares foram divididos em termos de idade, sexo, quociente de memória e saúde mental para garantir que o critério de comparação fosse significante.

Em um estudo duplo-cego, um membro de cada grupo, escolhido aleatoriamente, recebeu 100mcg do alcalóide Huperzine A, o que corresponde a 10mg de Huperzine®,duas vezes ao dia durante quatro semanas, enquanto o outro membro recebia placebo. O quociente de memória avaliado antes e depois do estudo e o desempenho acadêmico em suas lições de inglês, matemática e chinês foram monitoradas.

Resultados: no final do estudo, o desempenho do grupo que recebeu Huperzine® foi significativamente melhor que o grupo placebo nos testes de memória descritos como “acumulação”, “reconhecimento”, “reprodução”, “associação”, “memória táctil”, e “número de recitação” mas não nos testes de “memória fotográfica” ou “entendimento”. O grupo recebeu Huperzine® também demonstrou melhora significante em suas lições de inglês e chinês, mas não demonstrou melhora significativa em matemática. Não foi notado nenhum tipo de efeito colateral em nenhum dos voluntários.

INDICAÇÕES
O Huperzine é indicada como estimulante da memória, no tratamento de Alzheimer e também no tratamento do declínio cognitivo relacionado com a idade.

POSOLOGIA
Pesquisas em humanos tem usado uma dosagem de 0,2mg, 2 vezes ao dia, do alcalóide Huperzine A, o que corresponde a 2 administrações de 20mg de huperzine, com sucesso no tratamento de Alzheimer.

Para melhor performance mental, adultos saudáveis devem tomar 0,05mg de Huperzine A, 2 vezes ao dia, manhã e à tarde, o que corresponde a duas dosagens diárias de 5mg de Huperzine, apenas durante curtos períodos.

Importante:
Não é aconselhável tomar Huperzine mais de quatro vezes por semana sem acompanhamento médico. A razão para isso é que a acetilcolinestase é necessária ao corpo para suprimir o excesso do neurotransmissor acetilcolina e com a inibição exagerada desta enzima, podem surgir efeitos colaterais.

EFEITOS COLATERAIS E INTERAÇÕES
Medicamentos como o Huperzine que previnem a degradação da acetilcolina podem causar náusea, Vômito, excesso de salivação, sudorese e produção excessiva de lágrimas. No entanto nenhum efeito colateral severo foi descrito em testes utilizando Huperzine em humanos.

Não há nenhuma interação conhecida entre Huperzine e outros medicamentos.

Referência bibliográfica
1- Ved HS, Koennig ML, Davve JR, etal Huperzine A, a pontential therapeutic agent for dementia, reduces neuronal cell death caused by glutamate. Neuroreport 1997;8:963-8

Propranolol é um fármaco anti-hipertensivo e anti-arrítmico. O Propranolol microgrânulos (Pellets) possui um sistema de liberação controlada que facilita a administração das substâncias ativas por via oral e permite o efeito prolongado do principio ativo no organismo.

O Propranolol Pellets confere as características de ser gastro-resistente e de liberação entérica prolongada (24 horas) o que implica numa posologia de uma dose diária.

Observação:
Propranolol Pellets deve ser manipulado como monodroga.

Benefícios ao paciente
Mantém o nível terapêutico da droga no organismo por um tempo prolongado, dando segurança ao paciente durante o tratamento.

Indicações

• Anti-hipertensivo;
• Tratamento de angina pectoris;
• Tratamento de reinfarto;
• Arritmia cardíaca;
• Enxaqueca;

Posologia
60mg a 320 mg/dia de acordo com a patologia do paciente.

100% Natural, Derivado da Cana-de-Açúcar, Auxilia na Redução de Triglicerídeos. O Policosanol é composto principalmente por 8 alcoois alifáticos: tetracosanol, hexacosanol, heptacosanol, octacosanol, nonacosanol, triacosanol, tetratriacosanol.

É eficiente no combate ao colesterol, apresenta algumas vantagens no perfil de segurança quando comparado com outras drogas hipolipidêmicas (promove em metabolismo lipídico saudável).

A utilização do Policosanol em pacientes com níveis de colesterol total e LDL comprovou a eficácia da droga, que foi capaz de reduzir significantemente os valores do colesterol total e do LDL.

Com base em estudos o Policosanol age inibindo a biossíntese do colesterol e incrementando uma via de processamento do LDL que é dependente de receptores, e ainda é capaz de incrementar os valores de HDL, inibir a agregação plaquetária e prevenir o desenvolvimento de lesões arteroscleróticas, além de ser seguro e eficaz em pacientes com diabetes tipo dois com hipercolesterolemia.

Precauções:
É contra indicado durante a gravidez.

Efeitos colaterais:
Perda de peso, poliúria e cefaléia. Outros efeitos colaterais menos freqüentes são: insônia, polifagia, nervosismo, sonolência e tonturas.

Posologia:
15mg a 20mg uma a duas vezes ao dia. Preferencialmente após o jantar a dose de 20 mg/dia é considerada mais eficaz.

Indicações:

• Hipercolesterolemia;
• Diabetes tipo dois;
• Previne o desenvolvimento de lesões arteroscleróticas;
• Incrementa os valores de HDL.

Bibliografias:
Benitez, M.etal. Curr Therap Research, 58 (11): 853-867,1997
Canetti, M.M. etal Curr Therap Research 58 (11): 868-875,1995

O ATIVO PARA O TRATAMENTO COMPLETO DA CELULITE

LIPOREDUCTYL é um pró-lipossoma desenvolvido a partir de clássicos extratos de ação anticelulite, combinados com a ação do tripeptídeo GHK. Quando adicionado às formulações, essa forma pró-lipossomal promove a formação de lipossomas, que garantem a efetiva penetração de ativos, transportando-os até camadas mais profundas da derme.


Isso faz do LIPOREDUCTYL o produto mais moderno em tecnologia no tratamento e combate da celulite e o mais eficaz ativo do mercado.

COMPONENTES DE LIPOREDUCTYL:

- Cafeína: Bloqueio de enzimas relacionada com a quebra de triglicérides. Também possui propriedade vasodilatadora, aumentando o fluxo sangüíneo.

- Butcherbroom (Ruscus aculeatus): Extrato rico em rutina, um flavonóide que atua principalmente na microcirculação, diminuindo a penetração capilar.

- Ivy (Hedera helix): Rico em hederina, responsável pela proteção e diminuição da permeabilidade de vasos sanguíneos.Ivy ajuda a reabsorver o edema presente na fase inicial do aparecimento de celulite.

- Carnitina: Atua aumentando a mobilização de triglicérides e também por acelerar sua quebra.
- Escina: Antiedematoso.
- Glicil-histidil-lisina (GHK): Atua como um “varredor” específico de certos subprodutos da peroxidação lipídica, tais como aldeídos insaturados. A captura destes subprodutos aumenta significantemente a efetividade dos componentes anticelulíticos.

IMPORTANTE:
A combinação destes ativos, com seu especial sistema de liberação permite a sua penetração até as camadas mais profundas da derme e assegura a efetividade do tratamento contra a celulite.

EFEITOS ESPECÍFICOS DE LIPOREDUCTYL:
1 – Prevenção do aparecimento da celulite devido à inibição da formação dos adipócitos.
2 – Captura de subprodutos da peroxidação.
3 – Ação lipolítica.
4 – Ativação da microcirculação.

CONCENTRAÇÃO RECOMENDADA:
· 5 a 10 % em cremes, loções e géis.

Os ácidos de frutas (AHAs) são muito usados como hidrantes e para controlar a hiperqueratinização, pois reduzem a espessura do estrato córneo através da diminuição da coesão dos corneócitos.

Para os AHAs atuarem como esfoliantes eficientes, devem ser utilizados em altas concentrações e com pH muito ácido, diferente do pH fisiológico.

Tal fato explica porque algumas reações de intolerância e desconforto são registradas com bastante freqüência. Além disso, os AHAs são os compostos de escolha, para identificar peles sensíveis e que reagem positivamente ( sensação de repuxamento, desconforto) – Teste de Frosh e Kligmann.
FRUCTINASE é um complexo vegetal constituído por substâncias presentes nas frutas, com excelentes propriedades esfoliante, de limpeza e renovação das camadas superficiais da pele, sem os efeitos colaterais dos AHAs.

COMPOSIÇÃO:
FRUCTINASE é composto por proteinases vegetais extraídas e purificadas das plantas: Carica papaya (Passiflocea) e Ananassa sativa (Bromeliacea) cujas frutas são utilizadas para preparar as enzimas proteolíticas papaína e bromelina, respectivamente.

BENEFÍCIOS COSMETODINÂMICOS:
Poder seletivo de limpeza fisiológica:
FRUCTINASE, limpa com eficiência toda a superfície da pele, dobras, orifícios sebáceos e de suor. Proporciona uma limpeza fisiológica com solubilização e eliminação das células “mortas” do estrato córneo.
FRUCTINASE possui grande detergência, mas conserva os lipídeos da epiderme necessários para a coesão das células nas camadas médias e profundas da pele; não penetra e é de fácil eliminação (diferente dos detergentes sintéticos).

Limpa e “renova” seletivamente a superfície da pele, enquanto promovem sustentação e saúde às células. Os efeitos calmantes e antirritantes, também ajudam a eliminar suavemente os fragmentos dos pigmentos córneos e as “rolhas” de queratina nos orifícios das glândulas sebáceas.

Poder nutritivo e hidratante:
Devido a sua natureza bioquímica e lise em pH fisiológico, compatível com a biologia da pele, FRUCTINASE, hidrolisa seletivamente as células mortas superficiais descamantes e modifica a seletividade dos aminoácidos altamente nutritivos e hidratantes (efeito duplo ou “2 em 1” ).

· Efeito na beleza geral:
FRUCTINASE proporciona flexibilidade à pele, toque suave como cetim, luminosidade e confere brilho. A pele purificada, com sua superfície menos espessa (sem hiperqueratose e descamação córnea), confere uma sensação de relaxamento, frescor e bem estar, aliado aos efeitos descongestionante e antiirritante.

FRUCTINASE prepara a pele para outras intervenções de ativos cosméticos.

CONCENTRAÇÃO DE USO:
1,0%

Fator de Crescimente Epidermal Cytokinol é um complexo de peptídeos concentrados extraídos do leite e de verduras combinadas com a lisina.Atua como uma “cítoquina” mensageiro com atividades sobre vários mecanismos fisiológicos de regeneração da pele.

Cytokinol e seus benefícios:

Na epiderme:
Estimula a maturação e diferenciação celular;
Regula o processo de cicatrização;
Possui excelente ação reparadora cutânia;

Na derme:
Estimula a atividade dos fibroblastos e síntese de colágeno e elastina;
Promove a estruturação da matriz extracular;

De um modo geral na pele:
Forlalece as defesas da pele contra a radiação UV,poluição,estresse,substâncias irritantes e sensibilizantes (resposta imune);
antiflamátorio local e calmante;
atividade firmadora, estruturante e tensora;
suaviza, tonifica e melhora a elasticidade da pele.
Indicações (rosto, corpo e mãos):
Pele desvitalizada, opaca, sem tonicidade e envelhecida;
reparação e dinamização de pele cansada e sem firmeza;
proteção conta agressões (internas e externas)
pele sensível;
auxilia na estruturação da pele melhorando sua aparência.
Concentração de uso: 0,5 a 1,0%

(Tocotrimax (nutracêutico) é um avançado fitonutriente com uma combinação natural única, que contém Tocotrienóis.

Vitamina E

dessas diferentes formas de vitamina E. porém, a vitamina E é mais conhecida e vendida como alfatocoferol (acetato de alfatocoferol, forma mais estável).
Estruturalmente, todos os membros da família da vitamina E possuem um núcleo aromático e uma cadeia lateral de 16 carbonos. Diferentemente dos tocoferóis, os tocotrienóis possuem uma cadeia lateral insaturada que confere um efeito realmente positivo para a saúde, eles são 40-60 vezes mais potente que os tocoferóis.

Essa particularidade tem excitado muito a comunidade científica internacional.
Estudos indicam que os tocotrienóis possuem um papel primário como poderoso antioxidante no corpo humano por conter os danos causados por doenças crônicas, como cardíacas, o câncer e os efeitos do envelhecimento cutâneo.

O Tocotrimax é obtido do Germe de arroz (farelo de arroz) e possui no mínimo 7% de tocoferóis e no mínimo 8% de tocotrienóis.
O oxigênio gera subprodutos, como os chamados radicais livres, que são altamente instáveis e destrutivos.

Esses radicais podem atacar lipídeos na membrana de células, destruindo enzimas e até mesmo danificando o DNA. Se esse dano no DNA não for reparado, ele pose ser replicado em novas células, causando lentas deteriorações causando envelhecimento, desenvolvimento de doenças cardíacas, câncer e catarata.

Uma defesa natural contra os danos causados pelos radicais livres são os nutrientes antioxidantes (vitamina E, vitamina C e certos carotenóides), que são auxiliados por certas metaloenzimas e uma variedade de fitoquímicos provenientes da dieta.
Os tocotrienóis atuam neutralizando a reatividade dos radicais livres.

Indicações
· Diminuição do Colesterol – Inibe a enzima que participa no passo de regulação da biossíntese de colesterol (HMC Co-A redutase). Sua ação de reduzir o colesterol é semelhante as drogas hipocolesterolemicas, também previne o “ mau colesterol” (LDL), bloqueando um importante passo na formação da placa arterosclerótica.

· Inibe a formação de coágulos nas artérias - é iniciada quando as plaquetas são ativadas, o que faz com elas se agreguem. A agregação plaquetária é regulada por hormônios locais chamados eicosanóides. O nível desses hormônios são influenciadas por fatores nutricionais, incluindo a ingestão dos tocotrienóis.

Os tocotrienóis promovem a formação de hormônios locais (prostaciclinas), que previnem a agregação plaquetária, dilata os vasos sanguíneos, evitando a formação de trombos nas artérias que podem levar ao surgimento ou progressão das placas arteroesclerótica.

· Regressão das placas arteroscleróticas

· Inibe o crescimento de células cancerígenas – Diminui o crescimento de células tumorígenas do câncer de mama e inibem o crescimento de células cancerígenas em cultura.

· Proteção na pele contra o envelhecimento.

Posologia
312,5mg a 750mg
Referências Bibliográficas
1- Clinical Biochemistry, volume 32, July 1999 Tocotrienol: A Review of its Therapeutic Potential.
2- Meydani M. Vitamin E. Lancet 1995;345:170-5